哈利法克斯遗传检测项目改善加拿大癌症治疗
由血液学家Amy Trottier博士在IWK海事精准医学中心开发的遗传检测项目，通过识别遗传易感性并排除不合适的干细胞供体，正在改善加拿大的癌症护理。患者Ryan White的经历证明了该检测在挽救生命方面的关键作用。
在加拿大新斯科舍省哈利法克斯，一项开创性的遗传检测项目正在改变白血病等髓系恶性肿瘤的治疗方式。该项目由血液学家Amy Trottier博士开发，依托于IWK海事精准医学中心（IWK Maritime Centre for Precision Medicine），旨在通过遗传测试识别患者的遗传易感性，并确保骨髓移植供体的安全性。
IWK Health是加拿大仅有的两个提供这种专门遗传检测的中心之一，并作为全国其他地区的转诊中心发挥作用。IWK Health精准医学总监Lee Anne Boutilier指出，该项目对于提升全国的癌症护理水平具有重要意义。
患者Ryan White的经历凸显了这项技术的救命价值。White于2020年被诊断出患有急性髓系白血病，当时他出现了呼吸急促和精力不足的症状。他在2020年5月接受了化疗并进入缓解期，但癌症随后复发。通过遗传检测，医生发现White具有导致癌症复发的遗传易感性。这一结果至关重要，因为它帮助医生排除了最初被认定为完美匹配的兄弟姐妹作为骨髓移植供体，因为该亲属可能携带相同的遗传风险。
最终，医疗团队找到了替代供体，并根据White独特的遗传因素定制了治疗方案。4月8日标志着White进入缓解期的五周年纪念日。White将这次检测归功于挽救了他的生命，因为它防止了使用不安全的供体进行移植。